克拉霉素前列舒通联合治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎89例临床疗效观察
文章导读:目的:探讨克拉霉素缓释片联合前列舒通胶囊治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎临床疗效。方法:178例慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎患者随机分成两组。治疗组89例,口服克拉霉素缓释片0.5g,1次/d,共14d;并口服前列舒通胶囊3粒,3次/d,共21d。对照组89例,口服克拉霉素缓释片0.5g,1次/d,共14d。停药2周后均行尿道拭子查CT、UU及前列腺液显微检查。结果:治疗组89例,有效84例,无效5例,痊愈率为94.38%;对照组89例,有效51例,无效38例,痊愈率为57.30%,两者差异有统计学意义(χ2=3339,P<0.01)。结论:克拉霉素缓释片前列舒通胶囊联合治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎临床疗效显着,副作用小,值得临床推广。 |
我们于2008年7月-2011年10月应用克拉霉素缓释片前列舒通胶囊联合治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎89例,对其疗效进行了对比分析,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2008年7月-2011年10月我院皮肤性病科门诊及我县疾病预防控制中心门诊男性泌尿生殖道感染患者178例。
入选标准:(1)均有婚外性接触史及尿道感染史;(2)有尿道不适,排尿异常,尿频、尿急、尿淋沥,会阴、下腹或腰骶部坠胀或疼痛,阴囊潮湿等症状;(3)部分有性欲减退或早射等性功能异常;(4)尿道异常分泌物有滴白现象;(5)部分患者有血精现象;(6)病程一个月到一年半不等;(7)均曾在药店自购药物,或个体诊所等未经规范检查治疗;(8)前列腺液实验室检测CT、UU或MH或CT、UU+ MH阳性患者;卵磷脂小体为++或以下,白细胞++或以上,脓细胞++或以上;(9)药敏分析显示对克拉霉素无耐药现象;(10)治疗前1周内未使用任何抗生素及无肝肾疾病。
排除标准:(1)男性非特异性前列腺炎、精囊炎;(2)前列腺结石、前列腺结核、前列腺癌;(3)前列腺液中检出白色念珠菌及其他细菌者;(4)支原体、衣原体培养和药敏分析显示对克拉霉素有耐药者;(5)有心、肝、肾、造血系统及神经系统、精神性疾病患者。178例患者,年龄16-65岁,分为两组。治疗组(服用克拉霉素缓释片和前列舒通胶囊)89例,平均年龄31岁;对照组(单服克拉霉素缓释片)89例,平均年龄29岁。两组一般情况比较,差异无统计学意义(P>005),具有可比性。
1.2 治疗方法
治疗组89例,口服克拉霉素缓释片(商品名:莫欣,海南普利制药有限公司生产,批准文号:国药准字H 20051296)0.5g,1次/d,共14d;并口服前列舒通胶囊(保定步长天浩制药有限公司生产,批准文号:国药准字Z 20027140)3粒,3次/d,共21d。对照组89例,口服克拉霉素缓释片(商品名:莫欣,海南普利制药有限公司生产,批准文号:国药准字H 20051296)0.5g,1次/d,共14d。二组治疗期间不禁性生活,必须用安全套,通知性伴同步检查治疗,疗程结束2周后复诊,观察症状、体征及支原体、衣原体培养及前列腺液显微检查,并记录不良反应。
1.3 观察项目
患者治疗前后症状、体征变化情况及不良反应。各组于治疗前及治疗结束后2周做尿道分泌物支原体、衣原体培养及前列腺液显微检查和药敏试验,CT、UU与MH的培养与鉴定采用郑州安图绿科生物工程有限公司生产的试剂盒,具体操作严格按试剂盒说明书进行。治疗前后做肝肾功能与血常规检查,发生严重不良反应而中断治疗的按无效处理。
1.4 疗效判定标准
治愈为CT、UU或MH阴性和卵磷脂小体为+++或以上及临床症状及体征消失者为痊愈。有效为CT、UU或MH阴性和卵磷脂小体为++或以下及临床症状及体征存在者。无效为CT、UU或MH阳性和卵磷脂小体为++或以下及临床症状及体征存在者。
1.5 统计学方法
采用χ2检验,检验水准a=0.05。